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Las pruebas genéticas buscan detectar alteraciones hereditarias específicas variantes en los genes de las personas. Las pruebas para saber si una persona es portadora de una variante dañina en uno de estos genes puede confirmar si una afección es, de hecho, el resultado de un síndrome hereditario.

La quimioterapia usa medicamentos para destruir las células que crecen con rapidez, incluyendo las células cancerosas. La quimioterapia se puede administrar a través de una vena en el brazo, en forma de píldoras, o de ambas maneras.

Sin embargo, si en su familia hay un historial de cáncer (cáncer hereditario), ¿​Debe hacerse una prueba genética para el riesgo de cáncer? cuidado con estas pruebas disponibles de forma directa por los consumidores.

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Habla sobre tus sentimientos y tus preocupaciones con el médico. En algunos casos, el tratamiento para la angustia puede requerir medicamentos.

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Si presentas signos o síntomas que te preocupan, comienza por consultar a tu médico de cabecera o a un doctor en medicina general.

Como las citas pueden ser breves y con frecuencia hay muchos temas de qué hablar, es una buena idea estar preparado.

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Aquí sigue un poco de información para ayudarte a estar listo y saber qué esperar de tu doctor. Qué puedes hacer Ten en cuenta cualquier restricción previa a la cita médica.

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Anota cualquier síntoma que tengas, incluso los que parezcan no tener relación con el motivo por el cual programaste la cita médica. Haz una lista de todos los medicamentos, las vitaminas y los suplementos que estés tomando.

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Considera pedirle a un familiar o a un amigo de confianza que te acompañe. En ocasiones, puede ser difícil recordar toda la información que recibes durante una cita médica.

Las pruebas médicas pueden examinar en busca de muchas mutaciones genéticas hereditarias.

Escribe preguntas para hacerle al médico. Es probable que el doctor te haga varias preguntas.

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Por lo tanto, aunque una persona obtenga un resultado negativo con este tipo de prueba, de todas maneras puede ser portadora de una variante génica dañina de BRCA1 o BRCA2 que esa prueba no pudo identificar.

Las pruebas genéticas dirigidas al consumidor no garantizan tampoco la privacidad de los resultados.

¿Debes hacerte una prueba genética para detectar el cáncer de próstata?

Las políticas de divulgación de las compañías no se proveen en todos los casos o pueden ser difíciles de encontrar y entender. En general se recomienda que las personas que estén pensando en hacerse pruebas genéticas dirigidas al consumidor, se aseguren de que han elegido a una compañía respetable es decir, una que da a conocer su política de privacidad en forma clara y completa.

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Como parte de su misión, la FTC investiga las quejas sobre declaraciones falsas o engañosas sobre temas de salud en anuncios publicitarios. Genetics Home Reference, un sitio web para consumidores de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Institutos Nacionales de la Salud, cuenta con información sobre las pruebas genéticas dirigidas al consumidor.

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Las pruebas genéticas pueden tener beneficios sin importar si la persona recibe un resultado positivo o negativo. Los laboratorios de los EE.

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Todos los laboratorios que hacen pruebas genéticas y que comparten resultados necesitan estar certificados por el CLIA. Pero la certificación del CLIA indica solo que se han seguido las normas adecuadas de control de calidad para laboratorios; no garantiza que la prueba genética hecha por un laboratorio tenga utilidad médica ni que se haya interpretado en forma adecuada.

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Por ejemplo, en un enfoque de investigación, denominado edición de la saturación del genoma, se usó la edición del gen CRISPR-Cas9 para crear variantes genéticas diferentes en toda una región del gen BRCA1 que es importante debido a su función de gen supresor de tumores. La edición génica se realizó en células especiales que no pueden sobrevivir sin que funcione una proteína BRCA1.

La detección selectiva podría prevenir una de cada seis muertes por cáncer de próstata

Este método compara los genomas de muchas personas diferentes para hallar los marcadores genéticos asociados a características particulares observables de riesgo o de enfermedad. Otras investigaciones del NCI se centran en mejorar los métodos y los resultados del asesoramiento genético, en estudiar riesgos y beneficios de las pruebas genéticas caseras y en la evaluación de los efectos de la publicidad de estas pruebas en pacientes, en proveedores y en el sistema de prestación de atención médica.

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El PSA se encuentra principalmente en el semen, aunque también se puede encontrar en pequeñas cantidades en la sangre. Una biopsia es un procedimiento para extraer pequeñas muestras de la próstata y luego examinarlas al microscopio.

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Otis Brawley, profesor distinguido Bloomberg de oncología y epidemiología en Johns Hopkins University en Baltimore, advierte que los hombres no deben "obsesionarse" demasiado con los genes BRCA. Para comenzar, el gen es muy grande y puede tener varias mutaciones distintas.

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Sin embargo, las pruebas también pueden tener desventajas, tales como el tiempo y los gastos involucrados, así como también posibles riesgos derivados de las mismas pruebas. Costo: las pruebas genéticas pueden ser costosas. En general, las leyes estatales y federales no requieren que las compañías de seguros paguen las pruebas predictivas, de modo que no todos los planes cubren o ayudan a pagar estas pruebas.

Sin embargo, si en su familia hay un historial de cáncer (cáncer hereditario), ¿​Debe hacerse una prueba genética para el riesgo de cáncer? cuidado con estas pruebas disponibles de forma directa por los consumidores.

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Sin embargo, si en su familia hay un historial de cáncer (cáncer hereditario), ¿​Debe hacerse una prueba genética para el riesgo de cáncer? cuidado con estas pruebas disponibles de forma directa por los consumidores.

Este tipo de prueba se llama prueba genética predictiva. La mayoría de las personas no necesitan este tipo de prueba genética.

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Los asesores genéticos tienen una capacitación especial y a menudo licenciaturas en su campo. Algunos médicos, enfermeras oncológicas especializadas, trabajadores sociales y psicólogos con capacitación especial también pueden proporcionar asesoramiento genético. Su proveedor de atención médica probablemente pueda referirlo a un asesor genético en su zona.

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Un asesor genético puede ayudarle a saber si una prueba genética es adecuada para usted y su familia. Y si usted decide hacerse la prueba, un asesor genético puede ayudarle a interpretar los resultados.

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Esta es una razón por la cual el asesoramiento es tan importante. Esto puede ser perjudicial porque las decisiones sobre las pruebas pueden tomarse en base a información incompleta, o incluso en información engañosa o errónea.

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Un asesor genético puede referirle a un laboratorio respetado y ayudarle a saber qué esperar de los resultados de su prueba. Otros familiares: los resultados de las pruebas genéticas le afectan no solo a usted, sino que también afectan a los familiares que comparten sus genes.

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Es probable que no todos quieran saber si tienen un mayor riesgo de la enfermedad. La posibilidad de tener una determinada mutación genética o de transmitir el gen afectado a los hijos también puede llevar a sentimientos de culpa o de enojo.

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Sin embargo, las pruebas también pueden tener desventajas, tales como el tiempo y los gastos involucrados, así como también posibles riesgos derivados de las mismas pruebas. Costo: las pruebas genéticas pueden ser costosas.

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En general, las leyes estatales y federales no requieren que las compañías de seguros paguen las pruebas predictivas, de modo que no todos los planes cubren o ayudan a pagar estas pruebas. Privacidad: algunas personas temen que los empleadores y las compañías de seguros podrían averiguar sobre una mutación genética y usarlo en su contra.

Aun así, algunas personas eligen pagar las pruebas genéticas ellos mismos, a fin de mantener los resultados con la mayor privacidad posible.

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Los empleadores no deben solicitar pruebas genéticas para mutaciones genéticas hereditarias. Solo tienen permitido pedir una prueba genética para un trabajador si existe la posibilidad de exposición a sustancias químicas potencialmente tóxicas y a otras sustancias en el lugar de trabajo, las cuales podrían resultar en un tipo de mutación genética diferente.

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Esta ley también prohíbe que las compañías de seguros tomen decisiones respecto de la cobertura o de los costos en base a información genética. Sin embargo, la ley no restringe el uso de información genética para el seguro de vida, seguro por discapacidad, o seguro de salud a largo plazo.

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